【摘 要】
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目的 探讨伴BCL2/IGH融合基因急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的临床特征、疗效及预后.方法 分析2例罕见伴t(14;18)易位的ALL患者临床和实验室特征,并进行文献复习.结果 结合骨
【机 构】
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第二军医大学长海医院血液科, 上海,200433
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目的 探讨伴BCL2/IGH融合基因急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的临床特征、疗效及预后.方法 分析2例罕见伴t(14;18)易位的ALL患者临床和实验室特征,并进行文献复习.结果 结合骨髓细胞形态学和流式细胞免疫分型技术诊断2例急性前体B细胞性淋巴细胞白血病患者,骨髓细胞核型分析显示伴有t (14;18)染色体易位;BCL2/IGH融合探针丝裂间期及中期荧光原位杂交(FISH)检测到BCL2/IGH融合信号;聚合酶链反应(PCR)检测出其中1例同时伴有MLL-AF4融合基因.结论 伴BCL2/IGH融合基因的ALL较为罕见,次级染色体异常对其预后及生存期可能均有影响,还需更多病例明确骨髓干细胞移植是否能延长其生存期.
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