【摘 要】
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<正>使用电生理学和分子生物学技术,可以评价阿尔茨海默病淀粉样沉淀大鼠模型(Aβ大鼠)颈上交感神经节(SCG)上的基底突触传递和活动依赖的突触可塑性。大鼠通过微型渗透泵(30
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<正>使用电生理学和分子生物学技术,可以评价阿尔茨海默病淀粉样沉淀大鼠模型(Aβ大鼠)颈上交感神经节(SCG)上的基底突触传递和活动依赖的突触可塑性。大鼠通过微型渗透泵(300pmol/d)进行为期14d的慢性脑室内注射Aβ蛋白(Aβ1-40和Aβ1-42的1∶1混合物)。对照组给予Aβ40-1(无效反向肽段,300pmol/d)。在重复刺激前(基础
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