狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

来源 :新疆农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：senjian

【摘要】

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以狂犬病病毒RNA为模板，采用RT—PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列，应用定向克隆技术，构建真核表达载体pcDNA3．1-N、pcDNA3．1-P、pcDNA3．1-G及pcDNA3．1-L。经测序鉴

【作者】

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魏玉荣易忠符子华马素贞王晓萍简子健魏婕王海烽

【机构】

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新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆农业大学动物医学学院,新疆农业大学教育学院,塔里木大学

【出处】

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新疆农业科学

【发表日期】

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2009年2期

【关键词】

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狂犬病病毒SRV9 RT—PCR 基因序列分析表达载体构建 rabies virus of SRV9 RT - PCR analysis of gene

【基金项目】

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新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目（200611107）

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以狂犬病病毒RNA为模板，采用RT—PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列，应用定向克隆技术，构建真核表达载体pcDNA3．1-N、pcDNA3．1-P、pcDNA3．1-G及pcDNA3．1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的-致，并成功构建了其真核表达载体。关键词：狂犬病病毒SRV9；RT—PCR；基因序列分析；表达载体构建

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