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为了研究一种高效表达有活性人溶菌酶的方法,将人溶菌酶基因克隆到质粒p BV220上,转化至大肠杆菌E.coli JM105中,筛选得到的阳性克隆,在SDS-PAGE电泳显示有特异的蛋白条带出现,Western-blotting检测表明已经成功表达了人溶菌酶蛋白。通过本实验成功的构建了人溶菌酶的原核表达载体,并表达出了有活性的重组人溶菌酶,为人溶菌酶的产业化前景打下了基础。