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从河南商丘各县区采集棉花黄萎病病株，对其进行黄萎病菌的分离和鉴定。采用连续稀释法和单孢分离法分离得到16个单菌系，并以这些单菌系作为研究对象，利用真菌通用引物ITS1和ITS4对所分离的单菌系内转录间隔区（ITS）进行PCR扩增，得到543bp大小的片段，经过克隆测序和在GenBank中进行BLASTn分析，与安阳棉花黄萎菌的ITS序列的同源性均达到98％以上，证明了这些片段来自大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）的ITS区。同时将这些序列在NCBI的GenBank进行了登记，获得5个登