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目的构建含人组织激肽释放酶1（hTK1）和基质金属蛋白酶组织抑制物（TIMP1）基因的重组腺病毒载体，并观察其在大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）中的表达。方法选择相对应酶切位点，酶切合人TIMP1基因片段的原始质粒和腺病毒穿梭质粒pDC316，经连接、热激、转化等亚克隆而构建成重组穿梭质粒。之后，应用限制性内切酶BglⅡ／Sall，酶切含启动子和hTIMPl基因片段，再通过回收片段以及连接、热激等步骤亚克隆至pDC316-hTKI裁体中，构建含双基因（hTK1和hTIMP1）的重组病毒穿梭质粒。利用AdM