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目的 观察脱氢表雄酮(DHEA)是否能增强cAMP的类似物双丁酰环磷酰苷(DbcAMP)促进神经突起的形成和生长及可能的机制。方法 利用NG108-15细胞这一具有神经元形态和功能的细胞系，在药物处理后，倒置显微镜下观察突起的生长状况，并测定突起的长度和有突起的细胞数；明胶酶谱分析NG108-15细胞在药物处理后，上清的基质金属蛋白酶(MMP)MMP-9和MMP-2的分泌和酶的活性的变化。结果 ①DHEA和DbcAMP可抑制NG108-15细胞的增殖；②DHEA可增强DbcAMP促进NG108突起生长的作