【摘 要】
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本文以中国角蟾属4个种的蝌蚪酒精固定标本为材料,取尾部肌肉组织0.1g,滤纸吸干组织块表面的酒精,在研钵中用剪刀剪碎,液氮研磨成粉(必要时可加少量石英砂),转入1.5 ml离心管
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所,中国科学院成都生物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，中国科学院西南基地基金
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本文以中国角蟾属4个种的蝌蚪酒精固定标本为材料,取尾部肌肉组织0.1g,滤纸吸干组织块表面的酒精,在研钵中用剪刀剪碎,液氮研磨成粉(必要时可加少量石英砂),转入1.5 ml离心管,加入1.0 ml提取缓冲液(0.5% SDS,10 mmol/L Tris-HCl, 100 mmol/L EDTA, pH 8.0),37℃温浴h,5000 r/min离心10min, 取上清转入另一1.5 ml离心管,氯仿/异戊醇(24:1)抽提两次,上清液加2倍体积预冷(-20 ℃)的无水乙醇沉淀DNA,12 000 r/
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