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目的：通过构建真核表达载体，在COS-7细胞中表达人成釉蛋白基因。方法：分别将人成釉蛋白基因克隆人非融合和融合真核表达载体pcDNA3．1和pEGFP—C3中，证实克隆正确后，用脂质体介导将载体转染哺乳动物细胞COS-7，通过免疫组织化学、Western Blot等方法检测成釉蛋白在哺乳动物细胞中的表达。结果：表达的绿色荧光蛋白融合蛋白所发出的荧光位于细胞浆中，胞核中无荧光，与免疫组化结果一致，说明人成釉蛋白位于细胞浆中。Western Blot检测显示在COS-7细胞中表达的成釉蛋白的分子量为65