【摘 要】
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目的：探究脊蛇祛湿胶囊通过调控Wnt/β-catenin信号通路治疗膝骨关节炎（KOA）的作用机制。方法：70只大白兔随机分成7组：空白组，模型组，脊蛇祛湿胶囊低、中、高剂量组，盐酸氨基葡萄糖对照组及美洛昔康对照组，每组10只。造模、灌胃干预后，ELISA检测血清Wnt3a、Wnt5a、糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）、β-catenin、基质金属蛋白酶（MMP）13含量，HE染色观察膝关节软
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.81760866,No.81760884）； 贵州省高层次创新型人才培养计划-“百”层次人才项目（No.黔科合平台人才[2016]5650）； 国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项（No.2017YFC1703904）； 贵州省中医药（民族医药）治疗风湿病医学平台建
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目的：探究脊蛇祛湿胶囊通过调控Wnt/β-catenin信号通路治疗膝骨关节炎（KOA）的作用机制。方法：70只大白兔随机分成7组：空白组，模型组，脊蛇祛湿胶囊低、中、高剂量组，盐酸氨基葡萄糖对照组及美洛昔康对照组，每组10只。造模、灌胃干预后，ELISA检测血清Wnt3a、Wnt5a、糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）、β-catenin、基质金属蛋白酶（MMP）13含量，HE染色观察膝关节软骨病理改变、AB-PAS染色进行Mankin’s评分，免疫组化检测软骨组织Wnt5a、Axin、GSK-3β、β-catenin、MMP13蛋白表达。结果：与空白组比较，模型组Mankin’s评分显著升高（P＜0.05），血清中Wnt3a、Wnt5a、GSK-3β、β-catenin、MMP13含量显著升高（P＜0.05），软骨组织中Wnt5a、GSK-3β、β-catenin、MMP13蛋白表达显著升高（P＜0.05）,Axin蛋白表达显著降低（P＜0.05）；与模型组比较，各药物组Mankin’s评分显著降低（P＜0.05），血清中Wnt3a、Wnt5a、GSK-3β、β-catenin、MMP13含量均显著降低（P＜0.05），软骨组织Wnt5a、GSK-3β、β-catenin、MMP13蛋白表达均显著降低（P＜0.05）,Axin蛋白显著升高（P＜0.05）；上述指标除MMP13含量外，脊蛇祛湿胶囊高剂量组改善均优于两个西药组（P＜0.05）。结论：脊蛇祛湿胶囊可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路而发挥治疗KOA的作用。
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