【摘 要】
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分离纯化造血干祖细胞具有十分重要的理论和应用价值。本文利用吸附免疫微球的单克隆抗体分离系统，对不同来源造血组织的ＣＤ３４＋细胞进行纯化分离，经流式细胞仪检测，其纯度可达９５—９９％。在外
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分离纯化造血干祖细胞具有十分重要的理论和应用价值。本文利用吸附免疫微球的单克隆抗体分离系统，对不同来源造血组织的ＣＤ３４＋细胞进行纯化分离，经流式细胞仪检测，其纯度可达９５—９９％。在外源性生长因子的刺激下，ＣＤ３４＋细胞可形成大量各系造血集落，而ＣＤ３４－组分则几乎不含造血集落形成细胞。进一步的研究则是利用免疫荧光激活的流式细胞分选系统，将ＣＤ３４＋细胞群分为ＣＤ３４＋ＣＤ３８＋和ＣＤ３４＋ＣＤ３８－两个亚群，并比较正常人骨髓、脐带血、外周血来源的亚群细胞造血性能。结果表明，不同细胞亚群造血性能不均一，同一亚群不同来源的细胞也同样具有不均一性，从而为造血干细胞的基因治疗、建库、移植等提供了理论依据。
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