【摘 要】
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通过PCR方法从质粒pGEM-bc中克隆野生罂粟BBE-COR融合基因片段约760 bp,以pHANNIBAL和植物表达载体pCAMB IA3300为基础,将克隆到的BBE-COR融合基因正向和反向片段分别插入pdk
【机 构】
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甘肃农业大学农学院,甘肃干旱生境作物学重点实验室,甘肃农垦农业研究所
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通过PCR方法从质粒pGEM-bc中克隆野生罂粟BBE-COR融合基因片段约760 bp,以pHANNIBAL和植物表达载体pCAMB IA3300为基础,将克隆到的BBE-COR融合基因正向和反向片段分别插入pdk内含子的两边,经酶切、PCR鉴定及序列分析表明,特异性RNA i表达载体p3300-pHR构建成功。采用直接转化法,将重组子导入根癌农杆菌AGL1中。以野生罂粟茎尖生长点为转化受体,用农杆菌介导法将目的基因转入野生罂粟中。经卡那霉素和除草剂筛选后,共获得53株转基因植株,PCR检测后,其中14
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