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目的：克隆大鼠睾丸组织uPA基因的启动子区并对该序列进行分析。方法：从大鼠睾丸组织中提取基因组DNA，以其为模板设计uPA基因引物，运用降落PCR法扩增uPA基因5′端上游的真核转录调控序列。测序得到的PCR产物用启动子区的分析软件分析，并与其DNA序列进行比对。结果：得到的uPA基因长度为1572bp（登录号X65651）。经软件分析：该序列包含uPA基因完整的开放阅读框（ORF）、21bp的外显子部分，1551bp区域为转录起始的上游部分在其5′端UTR区的-30bp位置有一个不典型的TATA盒，其上