论文部分内容阅读
实验于2004—11，2005—03在天津市口腔医院中心实验室完成。取材于一成年人腮腺良性肿瘤切除后弃用的正常腮腺组织。首先制备鼠尾胶原，取成年大自鼠2只，无菌条件下抽取鼠尾肌腱筋膜，收集浸泡在500mL 1g／L的冰醋酸中，铺被时将胶原冰醋酸溶液浸润培养板和培养瓶底壁，与盛有氨水烧杯一同放置在一无菌器皿中，在37℃温箱中保存72h。然后采用酶消化法从腮腺组织分离培养腺上皮细胞，以鼠尾胶原作培养底物，在1：1DMEM／F12培养基中加入胰岛素，异丙基肾上腺索、氢化考的松等生长刺激因子，倒置显微镜下观察原代