论文部分内容阅读
克隆人的细胞周期相关激酶(CCRK)基因启动子,分析与其表达有关的转录调控因子.通过巢式PCR方法,从人的基因组总DNA中分离出CCRK基因5′端非翻译区大小为1 072 bp的片段.这段片段的3′端起始点在第一个外显子里第一个翻译密码子ATG(+1)上游128 bp处.以1 072 bp为模板,对启动子进行5′端删除分析,分别扩增951 bp(-1072/-128)、564 bp(-692/-128)、313 bp(-441/-128)、127 bp(-239/-128)的片段,与pGL3-Basic荧