CADASIL的研究进展

来源 :中国误诊学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:s3100401
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1977年,Sourander与Walinder[1]描述了一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑血管病.临床上以中年起病,反复发作缺血性脑卒中,渐出现多发性脑梗塞及痴呆为特征,缺乏脑血管病的主要危险因素,作者将此病命名为遗传性多梗塞痴呆(hereditary multi-infarct dementia).在1977~1994年,数宗报道均描述了9个欧洲家系的一种常染色体显性遗传疾病,可致卒中和痴呆.1993年Bousser等[2]在法国巴黎召开国际专题讨论会,将此病命名为伴有皮质下梗塞和白质脑病的
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