【摘 要】
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目的扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围,以及解决高值计算误差较大的问题.方法对PCR产物40倍稀释后再进行微板杂交;用四参数方程代替正比例函数公式计算结果.结果用原
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目的扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围,以及解决高值计算误差较大的问题.方法对PCR产物40倍稀释后再进行微板杂交;用四参数方程代替正比例函数公式计算结果.结果用原法、改进法及实时荧光定量法分别测量30份乙肝病人血HBV-DNA,改进法、原法与实时荧光定量法的测量结果在低值范围内一致性很好,但高值区(＞ 105拷贝/ml),原法与实时荧光定量法差异较大,而改进法与实时荧光定量法结果差异不明显.结论扩大HBV-DNA PCR-ELISA法测量范围的方法可普遍用于临床检验工作中.
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