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目的:利用原位杂交技术,观察骨连结蛋白(osteonectin,ON)在大鼠正常牙髓和牙髓修复过程中的基因表达特征.方法:在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞.分别观察3 d和15 d后处死动物.组织学处理后切片.体外转录合成单链RNA探针并标记地高辛(Digoxigenin).将标记探针与标本进行原位杂交.利用生物素标记的抗地高辛抗体和SABC标记,DAB显示杂交信号.苏木素复染.结果:正常牙髓组织中,ON基因表达于牙髓成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞内.ON在备洞3 d后的成牙本质细胞和成牙