【摘 要】
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目的:观察针刺“百会”透“曲鬓”穴对脑出血(ICH)大鼠NLRP3炎性小体的影响,探究针刺促进ICH大鼠神经功能恢复的作用机制.方法:将40只SPF级6周龄雄性SD大鼠随机分为假手术组
【机 构】
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浙江省中医药研究院,杭州310012浙江省立同德医院针灸科,杭州310012;黑龙江中医药大学附属第一医院针灸科;
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目的:观察针刺“百会”透“曲鬓”穴对脑出血(ICH)大鼠NLRP3炎性小体的影响,探究针刺促进ICH大鼠神经功能恢复的作用机制.方法:将40只SPF级6周龄雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、非穴位组、针刺组,每组10只.模型组、非穴位组、针刺组采用自体血注入法制备ICH大鼠模型,假手术组仅行各种手术操作但不注入自体血.造模后约3 h,针刺组予针刺“百会”透患侧“曲鬓”穴,每12小时1次,连续干预7 d;非穴位组取患侧非穴位(平行“百会”穴,距正中线1 cm处)向前进行透刺,余同针刺组操作.干预结束后,评价每组大鼠复合神经功能评分;HE染色法观察大鼠出血半暗带区脑组织形态学变化;免疫组织化学法检测大鼠脑组织Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的表达;Western blot法检测大鼠脑组织NLRP3、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)蛋白相对表达水平.结果:干预7 d后,与假手术组比较,模型组大鼠复合神经功能各分项评分及总评分均明显降低(P<0.01,P<0.05),脑组织神经元水肿、固缩,部分细胞坏死及炎性细胞浸润;与模型组和非穴位组比较,针刺组复合神经功能总评分及肢体对称运动(LS)和触须本体感觉(VP)2个分项评分升高(P<0.01,P<0.05),并能减轻细胞坏死和炎性细胞浸润.与假手术组比较,模型组大鼠脑组织NLRP3炎性小体及蛋白相对表达和IL-1β、IL-18蛋白相对表达增高(P<0.01);与模型组、非穴位组比较,针刺组脑组织NLRP3炎性小体及蛋白相对表达和IL-1β、IL-18蛋白相对表达较低(P<0.01).结论:针刺“百会”透“曲鬓”穴能下调ICH大鼠脑组织NLRP3、IL-1β、IL-18蛋白表达,抑制炎性反应,进而促进大鼠神经功能恢复.
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