【摘 要】
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目的构建可以在哺乳动物细胞中高效表达的新型杆状病毒载体,并利用其将克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)中国分离株(新疆出血热病毒,XHFV)BA88166的核蛋白(NP)基因在昆虫和哺
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目的构建可以在哺乳动物细胞中高效表达的新型杆状病毒载体,并利用其将克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)中国分离株(新疆出血热病毒,XHFV)BA88166的核蛋白(NP)基因在昆虫和哺乳动物细胞中进行表达.方法将人巨细胞病毒(CMV)立即早期(IE)启动子连接至杆状病毒载体pFastBac1多角体启动子下游形成新载体pCB1,然后将XHFV NP基因克隆至该载体,通过重组质粒转染和病毒感染,检测其在哺乳动物细胞(COS-7和Vero)及昆虫细胞中的表达.结果连接至pCB1的XHFV NP基因均能在相应的细胞中获得良好表达;以重组杆状病毒感染的Vero细胞可以作为抗原检测XHF血清,与ELISA的检测结果完全一致,并与临床诊断有很好的平行性.结论新型杆状病毒载体能够驱动外源基因在昆虫和哺乳动物细胞中高效表达,不仅能方便快速地制备诊断抗原,还具有发展重组病毒疫苗和基因治疗的潜力.
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