【摘 要】
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目的观察血小板激活因子（PAF）是否影响心室肌细胞钙离子浓度([Ca2+]i)以及通过哪条信号转导通路起作用。方法采用酶法分离豚鼠心室肌细胞,用PAF刺激细胞;用Fluo-3/AM和共聚焦显
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院药理学教研室,黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
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目的观察血小板激活因子（PAF）是否影响心室肌细胞钙离子浓度([Ca2+]i)以及通过哪条信号转导通路起作用。方法采用酶法分离豚鼠心室肌细胞,用PAF刺激细胞;用Fluo-3/AM和共聚焦显微镜观察细胞[Ca2+]i;用2-氨乙基硼酸二苯酯（2-APB）和雷诺定（ryanodine）分别阻断IP3和雷诺定信号通路。全细胞膜片钳技术观察心室肌细胞L型钙电流（ICa-L）。结果无论在有钙还是无钙台氏液,PAF（1pmol·L-110nmol·L-1）都能增加心肌细胞[Ca2+]i,其作用能够被2-APB2μmo·lL-1阻断,而不能被雷诺定200μmol·L-1阻断。PAF1nmol·L-1对ICa-L没有明显影响,对照组和实验组电流密度分别为-（11.0±1.9）和-（10.5±1.3）pA·pF-1。结论PAF能增加豚鼠心室肌细胞[Ca2+]i,IP3信号通路可能参与了这一过程。
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