【摘 要】
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目的 利用反转录-聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(RT-PCR-RFLP)技术,建立简便、快速鉴别赣州市2013年-2019年麻疹病毒野毒株和疫苗株的方法.方法 用Vero-SLAM细胞对疑似麻疹病例咽拭子标本进行病毒分离培养,并对分离的26株麻疹毒株提取的核酸采用RT-PCR-RFLP方法进行麻疹病毒鉴定.根据是否含有AflⅡ限制性内切酶的酶切位点鉴别野毒株和疫苗株,同时对所有毒株进行H基因全长序列测定,验证RT-PCR-RFLP方法.结果 26株麻疹毒株酶切后均呈单一条带,不能被AflⅡ限制性
【机 构】
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赣州市疾病预防控制中心,江西赣州341000;江西省疾病预防控制中心,江西南昌330029
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目的 利用反转录-聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(RT-PCR-RFLP)技术,建立简便、快速鉴别赣州市2013年-2019年麻疹病毒野毒株和疫苗株的方法.方法 用Vero-SLAM细胞对疑似麻疹病例咽拭子标本进行病毒分离培养,并对分离的26株麻疹毒株提取的核酸采用RT-PCR-RFLP方法进行麻疹病毒鉴定.根据是否含有AflⅡ限制性内切酶的酶切位点鉴别野毒株和疫苗株,同时对所有毒株进行H基因全长序列测定,验证RT-PCR-RFLP方法.结果 26株麻疹毒株酶切后均呈单一条带,不能被AflⅡ限制性内切酶切开.26株毒株H基因序列测定结果7666 bp ～7671 bp均不含AflⅡ限制性内切酶位点.结论 采用RT-PCR-RFLP方法鉴别赣州市麻疹病毒野毒株与疫苗株,快速、简便、可行.
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