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参考Genbank已经发表的关于金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的基因序列，设计合成1对引物，从本实验室保存的金黄色葡萄球菌Newman株中提取细菌DNA，对TRAP蛋白基因进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳分析，呈现1条约500bp的条带，回收纯化后，将其克隆至pMD18-T质粒载体中，进行核苷酸序列分析，然后与报道的TRAP蛋白基因进行比较。结果表明：所扩增的基因序列与报道的TRAP核苷酸的同源性高达100％，证实为金黄色葡萄球菌Newman株TRAP蛋白基因。