【摘 要】
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在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (
【机 构】
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在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (1 ) ,进一步在高级电子相关校正的 MP4SDTQ和 CCSD(T)水平 ,用 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)基组加上 (3 s3 p2 d1 f)键函数 ,用 MP4和 CCSD(T)计算的结构 1的结合能分别为 -5 .0 61 k J/ mol和 -4 .71 5 k J/ mol.
On the level of electron correlation correction of MP2 / 6-3 1 1 + + G (3 d, 3 p), a full-degree-of-freedom energy gradient optimization of possible hydrogen bond complexes between N2 and H2 O molecules was found, (1) for the total energies of the weak hydrogen bonds in the straight line, further using the 6-3 1 1 + + G (3 d, 3 p) basis set plus the MP4SDTQ and CCSD (T) levels for advanced electron correlation correction (3 s3 p2 d1 f) bond function, the binding energies of structure 1 calculated using MP4 and CCSD (T) are -5.061 kJ / mol and -4.771 5 kJ / mol, respectively.
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