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利用基因重组技术将PvpA基因的PCR扩增产物与原核表达载体pET-41a（＋）连接，转化入DH5a感受态细胞，通过PCR、双酶切及测序鉴定后，将阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21（D3）受体菌，用IPTG诱导蛋白表达。用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔，制备PvpA蛋白多克隆抗血清，并用Western blotting检验抗体特异性。结果表明，本研究成功获得PvpA纯化蛋白，在免疫印迹试验中，兔抗PvpA高免血清能与目的蛋白发生阳性反应，证实表达产物为特异性蛋白。