目的从前炎症细胞因子、炎性介质、黏附分子等环节,评价淫羊藿苷的抗炎作用。方法以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7建立体外炎症模型,以LPS刺激C57BL/6J小鼠建立体内炎症模型,采用淫羊藿苷干预,并以地塞米松为阳性对照。采用CCK-8试剂盒检测细胞活力;采用酶联免疫法检测细胞培养上清和血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量;采用Griess Reagent法检测细胞培养上清一氧化氮(NO)含量;采用流式细胞术检测小鼠中性粒细胞表面黏附分子CD11b表达;采用病理切片HE染色观察肺部炎症细胞浸润。结果体外研究表明:淫羊藿苷(1、10、100μg/mL)均未显示出细胞毒性作用(P<0.01);淫羊藿苷(10、100μg/mL)可显著抑制RAW264.7TNF-α、IL-6产生(P<0.01);淫羊藿苷100μg/mL可显著抑制NO释放(P<0.01)。体内研究表明:淫羊藿苷(20mg/kg)可显著降低小鼠血清TNF-α、IL-6的水平(P<0.01),减少小鼠中性粒细胞表面黏附分子CD11b的表达(P<0.01),减轻小鼠肺部炎症细胞浸润。结论淫羊藿苷是一种安全有效的天然抗炎药物,对前炎症细胞因子(如TNF-α、IL-6)、炎症介质(如NO)和黏附分子(如CD11b)等的多环节干预是其部分疗效机理。