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目的应用Vem，sLAM细胞培养技术，分离鉴定麻疹病毒。方法Veto／SLAM细胞形成单层后接种标本，于5％CO2条件下培养，出现典型融合性细胞病变（CPE）者为阳性，盲传3代后仍无病变者，为病毒分离阴性。应用RT-PCR（逆转录－聚合酶链反应）对麻疹病毒株进行基因型别检测、研究、分析。结果应用Veto／SLAM细胞，首次分离鉴定出的甘肃省麻疹野病毒流行株，其基因测序属H1a基因型，是本土麻疹野病毒流行株。结论Veto／SLAM细胞对麻疹病毒高度敏感，应在麻疹病毒分离中推广使用。