双层夹心法培养大鼠Kupffer细胞

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：olivehht

【摘要】

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目的建立可长时间维持细胞功能,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法.方法细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映,细胞功能以一氧化氮(NO)和胞内酸性磷酸酶(ACP)水平反映.以双层

【作者】

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王君彭仁夏雪雁杨静

【机构】

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武汉大学医学院药理学教研室

【出处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

2002年1期

【关键词】

：

KUPFFER细胞培养方法普通培养法双层夹心法大鼠 Kupffer cell culture method double collagen cultur

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目的建立可长时间维持细胞功能,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法.方法细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映,细胞功能以一氧化氮(NO)和胞内酸性磷酸酶(ACP)水平反映.以双层夹心法(double collagenculture,DCC)对比普通培养法(common culture, CC)和单层胶原培养法(single collagen culture,SCC),在有或无血清状态下,Kupffer细胞功能维持和破坏情况.结果双层夹心法在培养15d内,能降低培养上清LDH含量,维持NO和胞内ACP

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