艾迪注射液并肝动脉介入治疗原发性肝癌92例临床观察

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目的:评价中药艾迪注射液合并肝动脉介入治疗法治疗肝癌的疗效。方法:92例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,每组各46例。试验组采用艾迪注射液60 mL+0.9%氯化钠溶液500 mL静脉点滴,d1~d21;静滴同时进行肝动脉介入治疗,药物为羟基喜树碱(HCPT)10 mg,氟尿嘧啶(5-FU)500mg,碘化油10 mL,按Seldinger s技术要求,将药物注入肝脏肿瘤供养血管并行栓塞,28 d为1周期。对照组46例单用肝动脉介入治疗方案,同试验组,2个周期后评价。结果:试验组和对照组的有效率分别为80.4%和63.4%,中位生存期8.34月和8.21月,平均生存期12.56月和9.24月,半年生存率89.1%和84.8%,1年生存率63.4%和47.8%,2年生存率28.3%和17.4%。全组初治者半年生存率83.1%,1年生存率46.2%,2年生存率18.5%,复治者则分别为96.2%,77.8%,33.3%。AFP疗后下降者试验组25例有效率为69.4%,对照组18例,有效率为54.5%。结论:艾迪注射液能提高肝动脉介入治疗率,改善生存质量,延长生存期,多次治疗能提高疗效。
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