【摘 要】
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利用组织培养技术对黄连进行快繁育苗研究,首先必须解决外植体容易污染、褐化、诱导分化难易等关键问题。系列的比较筛选试验结果表明:用0.1%的高锰酸钾先浸泡花梗、嫩叶、叶柄和
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利用组织培养技术对黄连进行快繁育苗研究,首先必须解决外植体容易污染、褐化、诱导分化难易等关键问题。系列的比较筛选试验结果表明:用0.1%的高锰酸钾先浸泡花梗、嫩叶、叶柄和种子后再用0.1%的升汞进行常规消毒,能明显抑制外植体产生污染的机率;种子、花梗较嫩叶、叶柄接种成活率高,达90%以上,但种子接种后休眠期较长。花梗、嫩叶接种15d后开始产生分化,嫩叶较花梗取材容易。培养基中添加活性炭、PVP等抗褐化物质后,能显著抑制外植体接种后继续褐化的机率;培养基pH值对外植体接种成活影响较大,培养基pH值5.0时,
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