【摘 要】
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2019年2月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Esperoct(turoctocog alfa pegol,N8-GP)用于A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频率、按需治疗控制出血发作和围手术期出血管
【机 构】
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山西省儿童医院、山西省妇幼保健院 药剂科,山西 太原030013;南京医科大学 附属儿童医院 药学部,江苏 南京210008
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2019年2月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Esperoct(turoctocog alfa pegol,N8-GP)用于A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频率、按需治疗控制出血发作和围手术期出血管理.该药于2020年2月在美国上市销售.Esperoct是一种糖基聚乙二醇化形式的重组凝血因子Ⅷ.糖基聚乙二醇化技术能够延长重组凝血因子Ⅷ的循环半衰期,从而减少静脉给药次数,并降低出血发作频率.Esperoct的给药方案简单和固定,对于重度A型血友病患者中可提供有效的常规预防,且对治疗和控制出血事件和围手术期管理方面同样有效.
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