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目的探讨依巴斯汀口服治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法将91例荨麻疹患者采用随机数字表分组法分为试验、对照两组。试验组47例,男22例,女25例;年龄17～65岁;急性荨麻疹15例,慢性荨麻疹32例;对照组44例,男22例,女22例,年龄18～63岁;急性荨麻疹16例,慢性荨麻疹28例。试验组口服依巴斯汀10 mg,1次/d,睡前服;对照组口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组患者均连续治疗一个疗程(4周)。治疗结束后,随访、记录患者初诊用药后第1、2、4周后的治疗评价指标。不满4周已愈者要注明用药日期。一疗程结束后进行疗效比对。结果经一疗程的积极治疗,治疗组和对照组的有效率分别为93.6%和86.3%,两组间比较差异无统计学意义(2=1.15,P>0.05);起效时间:试验组起效时间(研究者观察急性荨麻疹患者服药后瘙痒减轻时间最快15 min)0～4 h,平均(0.72±0.25)h;对照组起效时间在1～21h,平均(2.26±2.10)h,两组比较,差异有统计学意义(t=4.35,P<0.01)说明试验组起效时间快于对照组。复发情况:电访或随访经4周内治愈的患者,试验组中,基愈患者29例,病情复发患者4例,复发率为13.79%(4/29);对照组中,基愈19例,复发7例,复发率为36.84%(7/19),两组的统计学差异显著(2=7.35,P<0.05),试验组的复发情况显著少于对照组。不良反应:4周治疗后,试验组例发生不良反应,发生率为6.38%(3/47);对照组9例发生不良反应,发生率为20.45%(9/44),两组对比,差异有统计学意义(2=6.55,P<0.05),说明试验组不良反应低于对照组。结论依巴斯汀口服治疗荨麻疹有效率高,起效快,患者依从性好,不良反应少,安全,是临床上治疗荨麻疹的有效药物,值得选用。