拟南芥蛋白激酶SnRK1α1亚基和α2亚基蛋白纯化

来源 :河北师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：wgsgdy

【摘要】

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为了构建拟南芥蛋白激酶SnRK1α1基因和SnRKlα2基因的原核表达载体，表达并纯化SnRKlal和SnRKla2蛋白，以拟南芥Col-0的cDNA为模板，分别扩增得到SnRKlal基因和SnRKla2基因．将其分

【作者】

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袁敏邢继红王莉葛伟娜郭棣

【机构】

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华北理工大学生命科学学院,河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

【出处】

：

河北师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2017年3期

【关键词】

：

拟南芥 SnRK1α1 SnRK1α2 蛋白纯化

【基金项目】

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国家自然科学基金(31401212);河北省自然科学基金(C2014209134)

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为了构建拟南芥蛋白激酶SnRK1α1基因和SnRKlα2基因的原核表达载体，表达并纯化SnRKlal和SnRKla2蛋白，以拟南芥Col-0的cDNA为模板，分别扩增得到SnRKlal基因和SnRKla2基因．将其分别构建到含有GST标签的载体PGEX-4T-3上，得到SnRKlal的原核表达载体GST-SnRKlal和SnRKla2的原核表达载体GST-SnRKld2．菌落PCR扩增鉴定到的阳性克隆测序后，转化大肠杆菌BL21（DE3）．SD-PAGE分析表明，在18℃，0．5mmol／LIPTG诱导条

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