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通过RT-PCR法从桑芽的全RNA中逆转录合成了桑芽cDNA库,以此为模板,用PCR技术克隆了拟南芥的同源基因mNHX1,该基因是编码植物细胞液泡膜上Na+/H+逆向运转蛋白的基因.用农杆菌法将mNHX1导入拟南芥,获得了过量表达转基因植株,并进行了功能研究.从51个转基因抗性植株中共筛选到18个纯系.结果表明,转mNHX1基因的拟南芥种子在含有100～200 mmol/L NaCl的MS培养基上,种子的发芽率明显高于野生型.同时,在含有150、250 mmol/L浓度NaCl的基质中,转基因植株的抗盐性