观察B细胞活化因子(BAFF)及其受体在原代小鼠肾小管上皮细胞(RTECs)的表达及对其生长特性的影响。
方法酶消化法分离培养原代小鼠RTECs；以500 U/ml干扰素(IFN)-γ刺激原代小鼠RTECs，48 h后流式细胞术(FCM)检测RTECs细胞膜上BAFF及BAFF受体(BAFF-R)的表达；以重组BAFF蛋白和/或阻断性B细胞活化因子受体-Fc融合蛋白(BAFF-R-Fc)刺激RTECs，48 h后以荧光素钠转运实验检测RTECs离子转运功能、细胞免疫荧光法检测角蛋白-18(CK-18)的表达、四唑氮化合物(MTS)法检测RTECs增殖、FCM法检测细胞凋亡。
结果小鼠RTECs经IFN-γ作用后，BAFF-R表达水平较未受IFN-γ刺激组显著上调(4 166.250±913.914比3 602.750±875.584，t＝4.124，P＝0.026)；荧光素钠转运实验结果显示，BAFF刺激组的平均吸光度(A)值为0.011±0.003，显著低于BAFF-R-Fc＋BAFF组(0.020±0.007)和对照组(0.016±0.006)，差异均有统计学意义(t＝－3.437，P＝0.041；t＝－3.572，P＝0.038)；免疫荧光结果显示，BAFF刺激组平均A值为0.032±0.005，显著低于BAFF-R-Fc＋BAFF组(0.043±0.007)和对照组(0.041±0.008)，差异均有统计学意义(t＝－8.006，P＝0.015；t＝－4.603，P＝0.044)；5、20 ng/ml BAFF刺激组细胞增殖A值分别为(1.532±0.058)、(1.509±0.056)显著高于对照组(1.473±0.045)，差异均有统计学意义(t＝5.636，P＝0.030；t＝5.765，P＝0.029)且5 ng/ml BAFF刺激组显著高于BAFF-R-Fc＋BAFF组(1.477±0.050)，差异有统计学意义(t＝5.085，P＝0.037)；BAFF刺激组细胞凋亡率为(39.850±8.544)%，显著低于BAFF-R-Fc＋BAFF组[(42.950±8.330)%]和对照组[(44.467±7.642)%]，差异均有统计学意义(t＝－3.399，P＝0.019；t＝－3.020，P＝0.029)。
结论BAFF/BAFF-R信号增强能促进RTECs增殖，但使其上皮细胞特性和离子转运功能显著下降。