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目的探讨mtDNA氧化损伤在人视网膜血管内皮细胞(hRECs)高糖代谢记忆过程中的作用。方法选择30 mmol·L^-1葡萄糖作为作用浓度,含浓度为5.5 mmol·L^-1葡萄糖的DMEM培养基作为正常培养基。将hRECs分为4组空白对照组对hRECs不做特殊处理,用正常培养基培养;高糖诱导3 h组用高糖作用hRECs 3 h,高糖诱导12 h组用高糖作用12 h,高糖诱导24 h组用高糖作用24 h,之后均转至正常培养基培养2 d。采用流式细胞仪检测hRECs细胞凋亡情况及hREC