自拟定喘汤联合雾化吸入对咳嗽变异型哮喘的疗效观察

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目的:观察自拟定喘汤联合雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:选取佛山市禅城区中心医院2017年2月至2018年3月收治的70例咳嗽变异型哮喘患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组各35例,对照组采用常规雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合自拟定喘汤治疗。比较两组治疗效果,观察内容包括咳嗽消失时间,以及治疗前后患者肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FEV 1/FVC)〕的改善情况。结果:治疗后,联合自拟定喘汤治疗的观察组患者咳嗽消失时间为(2.62±0.59)d,远短于对照组的(4.75±0.69)d,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者FVC%和FEV 1/FVC%比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者的FVC%和FEV 1/FVC%均远优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:在咳嗽变异型哮喘患者的治疗中,在常规雾化吸入治疗的基础上给予自拟定喘汤加以干预,可显著提高治疗效果,缩短患者症状消失时间,改善患者肺功能。
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