【摘 要】
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骨髓中的造血细胞是一个包括了从多能造血干细胞至成熟细胞不同分化阶段及粒系、淋系等不同分化系列的复杂群体.为了解不同细胞群体各种基因的表达情况,需要采用流式细胞术或磁珠分选出特定的细胞群,再进行RNA提取、PCR等过程.不过造血干/祖细胞等细胞群往往数目不多.而'TRIzol等常规RNA提取方法要求细胞数应该在105以上,因此需要采用特殊的少量细胞RNA提取方法.我们将对两种少量细胞RNA提取方法作
【机 构】
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100044,北京大学人民医院、北京大学血液病研究所,100044,北京大学人民医院、北京大学血液病研究所,100044,北京大学人民医院、北京大学血液病研究所,100044,北京大学人民医院、北京大
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骨髓中的造血细胞是一个包括了从多能造血干细胞至成熟细胞不同分化阶段及粒系、淋系等不同分化系列的复杂群体.为了解不同细胞群体各种基因的表达情况,需要采用流式细胞术或磁珠分选出特定的细胞群,再进行RNA提取、PCR等过程.不过造血干/祖细胞等细胞群往往数目不多.而'TRIzol等常规RNA提取方法要求细胞数应该在105以上,因此需要采用特殊的少量细胞RNA提取方法.我们将对两种少量细胞RNA提取方法作一比较。
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大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗是目前治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)常用的方法.大剂量MTX化疗后药物消除相的排泄在不同个体和不同疗程问差异都较大[1-2].每6h检测MTX消除相血药浓度1次可以满足甲酰四氢叶酸钙解救的需要,但是频繁采血和检测,不仅患儿痛苦、花费较高,而且目前的国情也很难在临床常规开展.我们对大剂量MTX化疗后消除相药物排泄的预测进行了一些研究.报道如下。
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目的 研究JAK2基因突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生率和突变类型.并对突变转录本水平进行定量分析,初步探讨其临床意义.方法 采用突变序列扩增系统PCR(ARMS-PCR)法检测JAK2突变的发生率及其突变类型;采用毛细管电泳法定量分析JAK2突变转录本水平.结果 135例MPN患者共检出95例JAK2V617F阳性,总阳性率为70.4%;真性红细胞增多症(PV)患者JAK2V617F突变发
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