【摘 要】
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目的：探讨hsa＿circ＿0001479在胃癌（gastric cancer,GC）组织中的表达情况及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法：建立实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测hsa＿circ＿0001479表达量的方法并进行方法学性能评价；通过RT-qPCR检测76对胃癌组织和配对癌旁组织中hsa＿circ＿0001479的表达水平并分析其表达量与临床病理参数的关系；构建针对hsa＿ci
【基金项目】
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中国博士后科学基金资助项目（2020M681688）；
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目的：探讨hsa＿circ＿0001479在胃癌（gastric cancer,GC）组织中的表达情况及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法：建立实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测hsa＿circ＿0001479表达量的方法并进行方法学性能评价；通过RT-qPCR检测76对胃癌组织和配对癌旁组织中hsa＿circ＿0001479的表达水平并分析其表达量与临床病理参数的关系；构建针对hsa＿circ＿0001479的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）和过表达载体，转染至胃癌细胞株，通过CCK-8实验、克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞周期分布，划痕实验检测细胞横向迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果：RT-qPCR检测hsa＿circ＿0001479表达量的方法具有良好的精密度、正确度和线性；hsa＿circ＿0001479在胃癌组织中表达增高且表达水平与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和CA19-9水平有关；细胞功能实验显示，在胃癌细胞株中干扰hsa＿circ＿0001479的表达可抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移，过表达hsa＿circ＿0001479则呈现相反的结果。结论：胃癌组织中高表达的hsa＿circ＿0001479具有促进胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的功能。
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