【摘 要】
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目的观察十八碳烯酸对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,探讨其对磷酸酰肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/Akt)转导信号的影响。方法分别给予人SMMC-7721细胞0. 2、
【机 构】
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兰州大学基础医学院临床医学系; 甘肃政法学院甘肃省证据科学技术研究与应用重点实验室;
【基金项目】
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甘肃省高校科技创新团队项目(2016C-09);甘肃省科技计划项目(17JR5RA158);兰州市人才创新创业项目(2016-RC-85)~~
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目的观察十八碳烯酸对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,探讨其对磷酸酰肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/Akt)转导信号的影响。方法分别给予人SMMC-7721细胞0. 2、0. 4、2. 0 mg/L十八碳烯酸(3个十八碳烯酸组)和10 mg/L 5-氟尿嘧啶(5-FU组)及RPMI1640培养液(对照组),培养48 h;用噻唑蓝(MTT)法检测十八碳烯酸对人SMMC-7721细胞的增殖抑制率;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测SMMC-7721细胞中环磷酸腺苷(c AMP)、p53、PI3K、Akt浓度。结果给药后培养48 h检测,十八碳烯酸0. 2、0. 4、2. 0 mg/L组和5-FU组人SMMC-7721细胞增殖抑制率分别升高为25. 88%、41. 32%、65. 90%和39. 17%,均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0. 01);十八碳烯酸半数抑制浓度(IC50)为0. 79 mg/L,各给药组c AMP蛋白浓度均高于对照组,p53、PI3K、Akt蛋白浓度均低于对照组(P均<0. 05);且依十八碳烯酸浓度的递升(0. 2 mg/L→0. 4 mg/L→2. 0 mg/L),c AMP蛋白浓度呈递增,p53、PI3K、Akt蛋白浓度呈递减(P均<0. 05)。结论十八碳烯酸具有抑制人SMMC-7721细胞增殖的作用,其机制主要与升高SMMC-7721细胞内c AMP水平,降低p53、PI3K水平,抑制PI3K/Akt信号的活性有关。提示PI3K、p53、Akt或可作为肝癌治疗的潜在靶点。
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