【摘 要】
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目的:观察体外培养少突胶质前体细胞的增殖和分化规律,探索其获得纯度较高细胞的实验方法.方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成.取新生SD大鼠
【机 构】
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解放军南京军区福州总医院神经内科,解放军军事医学科学院基础医学所,解放军总医院神经内科
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目的:观察体外培养少突胶质前体细胞的增殖和分化规律,探索其获得纯度较高细胞的实验方法.方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成.取新生SD大鼠脑皮质体外培养,利用改良的振荡分离纯化法,振荡可将长于星形胶质细胞层表面的少突胶质前体细胞分离出来,差速贴壁以去除其他细胞,传代细胞分别用无血清和有血清的培养液培养,免疫组织化学法测表面抗原进行细胞鉴定.结果:可获得纯度大于95%不同发育阶段的少突胶质细胞系细胞或2型星形胶质细胞.少突胶质前体细胞祖细胞A2B5,O4阳性,不成
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