【摘 要】
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Kallmann综合征(KS)又称卡尔曼综合征,或性幼稚嗅觉丧失综合征,是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病征。发病率男性为1/10000,女性为1/50000。患者一般青春晚
【机 构】
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上海市同济大学附属东方医院 上海200120
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Kallmann综合征(KS)又称卡尔曼综合征,或性幼稚嗅觉丧失综合征,是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病征。发病率男性为1/10000,女性为1/50000。患者一般青春晚期出现促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏导致的性腺发育障碍和嗅球发育不全导致的嗅觉缺陷为特征,且多因性
Kallmann’s syndrome (KS), also known as Karman’s syndrome, or sexual immature olfactory loss syndrome, is a syndrome characterized by a combination of congenital hypogonadal and olfactory loss. The incidence of male 1/10000, women 1/50000. Patients typically have late onset gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency caused by gonadal dysgenesis and olfactory bulb hypoplasia caused by olfactory defects characterized by, and multiple
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