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目的
了解托珠单抗治疗中至重度RA患者的用药现状、依从性和不良反应。
方法本研究是一项为期24周、针对托珠单抗治疗中至重度RA患者的单中心观察性研究。用药依从性计算方法为用药期间的实际剂量/标准剂量×100%。疗效评估指标包括医生对疾病的总体评估（PGA）、患者对疾病的总体评估（PtGA）、DAS28评分等。安全性评估主要依据不良反应（AE）。
结果入组60例患者，平均剂量依从性为（67±27）%。PGA、PtGA、患者疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、疼痛和肿胀关节数均随疗程逐渐下降。第12周时，DAS28<2.6和EULAR治疗应答良好的患者比例分别为25%（6/24）、29%（7/24）。不良反应共18例次，其中严重不良反应2例，且均与托珠单抗无关。
结论托珠单抗治疗我国中-重度RA患者安全性较高，但患者用药依从性仍有待提高。