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为了筛选家蚕对BmNPV DNA解旋酶的受体基因,根据GenBank公布的BmNPV（T3株）的序列,设计引物对其DNA解旋酶基因的核心结构域进行PCR扩增,成功克隆该基因并利用双酶切亚克隆至酵母双杂交诱饵载体PGBKT7。实验证明重组诱饵载体不能自激活,可以作为诱饵进行蛋白结合试验。
BmNPV DNA解旋酶基因酵母双杂交诱饵载体的构建
【摘 要】
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为了筛选家蚕对BmNPV DNA解旋酶的受体基因,根据GenBank公布的BmNPV（T3株）的序列,设计引物对其DNA解旋酶基因的核心结构域进行PCR扩增,成功克隆该基因并利用双酶切亚克隆至酵母
【机 构】
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安康学院陕西省蚕桑重点实验室
【出 处】
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山东农业大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2010年2期
【基金项目】
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陕西科技厅农业攻关项目（2009K02-07）, 安康学院基金（2007027）
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