【摘 要】
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目的观察Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤(CIRI)的保护作用并探讨其机制。方法 50只SD雄性大鼠随机分为假手术组、CIRI模型组及低剂量(0.1μg/kg)、中剂量(1.0μg/kg)和高
【机 构】
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南华大学附属第一医院神经内科,桂林医学院附属医院核医学科,南华大学医学院生理学教研室、神经科学研究所,衡阳市中心医院急诊科,解放军第一六九医院
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目的观察Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤(CIRI)的保护作用并探讨其机制。方法 50只SD雄性大鼠随机分为假手术组、CIRI模型组及低剂量(0.1μg/kg)、中剂量(1.0μg/kg)和高剂量(10.0μg/kg)Apelin-13处理组。线栓法建立大鼠脑CIRI模型,在缺血2 h后再灌注72 h,Apelin-13处理组于再灌注前30 min侧脑室注射Apelin-13。对各组大鼠神经功能进行评分,TTC染色观察并计算脑梗死体积百分比,Western blot检测损伤侧大脑皮质中内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达。结果与假手术组比较,CIRI模型组大鼠神经功能评分显著增加(P<0.05),脑梗死体积百分比达到(47.63±5.81)%;损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达量显著升高(均P<0.05)。与CIRI模型组相比,低剂量组差异无统计学意义(P>0.05);中剂量和高剂量Apelin-13处理组大鼠神经功能缺损明显改善,肌力明显增强,脑梗死体积百分比显著降低,损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达显著降低(均P<0.05)。结论 Apelin-13对大鼠CIRI有保护作用,其机制可能与抑制内质网应激有关。
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