【摘 要】
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<正>据"www.plasticstoday.com"报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了由PEEK-Optima HA增强聚合物制造的第一个椎体置换系统。整形外科植入物制造商Omnia Medical VBR收到
【机 构】
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中国石化扬子石油化工有限公司南京研究院
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<正>据"www.plasticstoday.com"报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了由PEEK-Optima HA增强聚合物制造的第一个椎体置换系统。整形外科植入物制造商Omnia Medical VBR收到了来自FDA对医疗器械510(k)的许可,该公司与Jalex Medical合作产品开发和协助监管,并由Invibio Biomaterial Solutions提供材料。椎体替换是一种用于治疗脊柱中下区域不稳定骨折的手术,激光脊柱研究所在其网站上解释道。高度侵入性的过程包括一个或多个植入物替换损坏的椎骨,这些植入物涉及金属、陶瓷、丙烯酸、碳等,或在这种特殊情况下,用聚醚醚酮(PEEK)来改善对接。这种新型椎体置换系统,
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