论文部分内容阅读
目的：探讨天然免疫分子LILRA1，LILRB2与HLA-1类抗原HLA-B27的结合及其调控作用机制。方法：构建LILRA1，LILRB2的真核表达载体和慢病毒载体，利用流式细胞术检测LILRA1，LILRB2在293T细胞系和221-B27细胞系中的表达，利用HLA—B27同源四聚体检测表达在细胞膜表面的LILRA1，LILRB2与HLA—B27分子结合能力，将LILRA1，LILRB2慢病毒载体分别转入HLA—B27稳定转染221细胞后，通过特异性抗体HC10和W6／32检测HLA—B27表达的差异