【摘 要】
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目的：构建携带EC-SOD基因和增强绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的真核表达载体,并观察其在人脐带间充质干细胞（hu MSCs）细胞中的表达。方法：从人外周血中提取总RNA,逆转率制备c DNA,采
【机 构】
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贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心,贵州医科大学免疫学教研室,贵州省儿童医学中心
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目的：构建携带EC-SOD基因和增强绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的真核表达载体,并观察其在人脐带间充质干细胞（hu MSCs）细胞中的表达。方法：从人外周血中提取总RNA,逆转率制备c DNA,采用聚合酶链式反应（PCR）中获取EC-SOD基因,其与真核表达载体p CS2＋经Cla I/Eco RI双酶切后;经T4 DNA连接酶连接,获得重组质粒p CS2＋-EC-SOD,用菌液PCR、Cla I/Eco RI双酶切及测序鉴定正确后,将其与经PCR获取的EGFP基因用Eco RI/xba I双酶切;经
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