目的：利用中药复方本身具有的多途径、多环节、多靶点的特点，探讨壮肝逐瘀煎及其不同拆方组合对肝纤维化模型大鼠微循环的调控。方法：采用四氯化碳(CCL₄)复合因素大鼠肝纤维化模型，观察各组大鼠肝纤维化情况；用酶联免疫吸附法（ELISA ）检测血清中血管活性物质[内皮素1（ET-1）、一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的含量；用RT-PCR技术检测各组VEGF、PDGF的含量；应用超声微泡造影评估各组大鼠肝脏微循环、微血管血流状态和速度。结果：①C组及不同组合分组和G组均能不同程度改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织、减轻大鼠肝纤维化的程度，与G组相比，有统计学意义；②与正常对照组相比，病理模型组中各给药组对ET-1、NO、iNOS含量均有明显的影响（ P<0.01或P<0.05），肝纤维化程度越高，ET-1、NO、iNOS的含量越高；VEGF、PDGF的含量也越高；各用药组HVAT、HA-HVTT均有不同程度的延长（P <0.01）。③与病理模型组比较，各用药组血清ET-1 、NO、iNOS含量均有不同程度的降低（P＜0.05），其中C组（壮肝逐瘀煎全方组）下降最为明显；各用药组VEGF、PDGF的表达量均下降（P＜0.05），而C组与G组（大黄蟅虫丸组）比较（P＞0.05），无明显差异；各用药组HVAT、HA-HVTT均有不同程度的延长（P <0.01），其中以C组明显。