【摘 要】
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目的 用质粒IL-3、CD40L基因在小鼠体内诱导肝脏B220+/DEC205+树突状细胞增殖. 方法大容量快速小鼠尾静脉注射方法导人质粒IL-3和CD40L基因,Percoll密度梯度离心法分离肝脏非
【机 构】
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重庆医科大学病理教研室,Department of Immunology
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目的 用质粒IL-3、CD40L基因在小鼠体内诱导肝脏B220+/DEC205+树突状细胞增殖. 方法大容量快速小鼠尾静脉注射方法导人质粒IL-3和CD40L基因,Percoll密度梯度离心法分离肝脏非实质细胞,流式细胞仪标记并分离树突状细胞,Giemsa染色和扫描电子显微镜做形态学观察.结果 实验组小鼠肝脏非实质细胞增殖,主要分布在小叶内、汇管区周围和汇管区.流式细胞仪标记并分离出B220+/DEC205+树突状细胞,实验组B220+/DEC205+细胞(16.0%)较对照组(1.1%)明显增多.Giemsa染色和扫描电子显微镜显示:B220+/DEC205+细胞胞核形状不规则,胞质内无颗粒,胞质具明显突起. 结论大容量快速尾静脉注射将质粒IL-3和CD40L基因注入小鼠体内,可在肝脏诱导B220+/DEC205+树突状细胞增殖.
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